激光FDA認證注冊要提供哪些資料
激光FDA認證注冊要提供哪些資料?科技發(fā)展很快,激光產(chǎn)品的需求也在增加,國外的需求也不例外,高科技產(chǎn)品出口美國也見怪不怪的,其中FDA就包括了激光認證這一塊,下面就帶你來看下激光FDA認證注冊怎么辦理!
激光FDA認證注冊簡介
激光產(chǎn)品在生活中的許多領域都著廣泛的用途,它的安全和防護在市場上也是客戶所注重的。在我國的市場上,F(xiàn)DA是激光產(chǎn)品的測試,但是激光產(chǎn)品的測試比較嚴格,一般都是以美國FDA認證為標準。激光產(chǎn)品進入到市場上銷售,需要進行FDA認證來保證產(chǎn)品的安全,這樣對產(chǎn)品的出口市場都有著一定的好處。
激光類產(chǎn)品出口美國是強制性要做FDA注冊的,沒有FDA就意味著沒有通過美國FDA部門的批準,就不能通過美國海關,那么你的貨只能停留在碼頭或退貨。設備安全和放射線保護健康中心(CDRH)在確保新上市的醫(yī)療器械的安全和有效,這些產(chǎn)品都是同人的生命息息相關的,因而該中心同時還監(jiān)管全國范圍內的售后服務等。對于一些象微波爐、電視機、移動等能產(chǎn)生放射線的產(chǎn)品,該中心也確定了一些相應的安全標準。
FDA規(guī)范f釋放輻射電子產(chǎn)品之法源為聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」第五篇第531-542條(FEDERAL FOODDRUG AND COSMETIC ACT,簡稱為FD&C)。所謂的釋放輻射之電子產(chǎn)品,包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設備及使用X光或激光相關產(chǎn)品(如光驅及激光指示器(laser pointer))等。
多數(shù)釋放輻射電子產(chǎn)并不會認定為醫(yī)療器材,惟若制造或經(jīng)銷商宣稱該產(chǎn)品有醫(yī)療功能時,該產(chǎn)品并須符合FDA有關醫(yī)療器材之規(guī)范。國會立法規(guī)范釋放輻射之電子產(chǎn)品主要理由在于防止消費者因使用該類產(chǎn)品對健康造成之影響。以激光相關產(chǎn)品為例,我國出口主力產(chǎn)品光驅便需要符合FDA之規(guī)范,另外含光驅之產(chǎn)品亦在規(guī)范之列,如筆記本計算機。

激光(LASER)FDA認證的必要性
1.激光(LASER)產(chǎn)品做FDA認證與激光(LASER)產(chǎn)品類別有很大的關系,激光產(chǎn)品做FDA認證首先要能清楚的辨別自己激光產(chǎn)品的類別,激光產(chǎn)品做FDA認證產(chǎn)品可以分類為一類激光產(chǎn)品,二類激光產(chǎn)品,三類激光產(chǎn)品。激光器FDA注冊FDA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。
2.激光(LASER)是每年九月需要做年報(類似更新注冊的意思)
激光產(chǎn)品FDA認證需要提供的資料如下:
1.申請表格,英文說明書,
2.電路圖,PCB布局圖,元件清單,
3.CD 機芯規(guī)格書或是JAQ報告, 包括激光波長范圍,
4.激光通路圖,標簽電子檔,
5.品保方面的檢測流程圖; 生產(chǎn), 安裝流程圖, 從來料到入倉的整個過程,
6.整機測試, 如耐久性測試, 振動測試, 高溫高濕測試等,
激光類產(chǎn)品出美國需要做FDA,激光類根據(jù)發(fā)射頻率分為以下五種:class I、class II、class III a、 class III b、class IV,一般只能做class I和class II兩種,這兩種屬于低危,查的不嚴,提供資料注冊即可。需要提供資料有:label(制造商、激光等級)
FDA認證注冊的流程是怎樣的呢?
1、確認產(chǎn)品范圍,符合做測試標準推薦測試項目,符合注冊標準的推薦做注冊;
2、填寫測試或是注冊相關申請表;
3、需要做測試的還需提供足夠的樣品到實驗室進行測試;
4、確認報價合同,安排付款;
5、測試合格后發(fā)放合格測試報告,或注冊證書。
激光產(chǎn)品FDA認證周期:5-7個工作日
激光產(chǎn)品FDA認證費用:根據(jù)產(chǎn)品,由于不同產(chǎn)品測試要求不同涉及的測試成本也不同,F(xiàn)DA認證費用不是一個固定費用,需要根據(jù)產(chǎn)品來評估的。不同產(chǎn)品FDA認證費用也不同。
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