牙刷出口美國(guó)是否需要做FDA注冊(cè)
牙刷出口美國(guó)是否需要做FDA注冊(cè)?牙刷是潔牙器具是一種,屬于口腔衛(wèi)生用品,這類產(chǎn)品被FDA管控,屬于FDA一類醫(yī)療。無(wú)論是電動(dòng)牙刷還是手動(dòng)牙刷,或者是其他潔牙器具都是需要做FDA醫(yī)療注冊(cè)的。
1類醫(yī)療器械產(chǎn)品如何進(jìn)行FDA注冊(cè)?
步:確定產(chǎn)品的分類?
第二步:選擇一個(gè)美國(guó)代理人(環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以提供美代服務(wù))
第三步:注冊(cè)準(zhǔn)備(1類產(chǎn)品直接進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名;2類產(chǎn)品需要準(zhǔn)備510(k)文件)
第四步:向FDA提交510(k)文件進(jìn)行文件評(píng)審
第五步:進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名

ClassI類醫(yī)療器械注冊(cè)的流程
--簽訂合同,支付首付款
--申請(qǐng)F(tuán)DA年費(fèi)付款,工廠支付FDA年費(fèi)
--進(jìn)行工廠注冊(cè)產(chǎn)品列明
--獲得賬戶操作號(hào)和產(chǎn)品列明號(hào)
--支付尾款
--FDA系統(tǒng)自動(dòng)分配工廠注冊(cè)號(hào)(90天自動(dòng)分配)
1類醫(yī)療FDA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng):
1.產(chǎn)品代碼確認(rèn)需要根據(jù)產(chǎn)品性能及預(yù)期用途、使用場(chǎng)景等信息進(jìn)行判斷確認(rèn),代碼選擇錯(cuò)誤 會(huì)導(dǎo)致貨品扣押、罰款、列入黑名單等風(fēng)險(xiǎn);
2.國(guó)內(nèi)新企業(yè)創(chuàng)建 DFUF 賬戶需要向華夏鄧白氏申請(qǐng) Dun and Bradstreet Number (DUNS) ;
3.FDA 注冊(cè)成功以后(醫(yī)療器械企業(yè))每年 10 月 1 日至 12 月 31 日均需繳納年費(fèi)以及更新 FURLS 賬戶信息,年費(fèi)每年不同,已官方公布當(dāng)面度為準(zhǔn);2022年金為5672美金。
4.關(guān)于美國(guó)FDA注冊(cè)服務(wù)費(fèi)用,一類產(chǎn)品列名費(fèi)用大約8K 左右。如果是二類產(chǎn)品需要提交 510K ,三類需要 PMA 上市前許可 ,則費(fèi)用跟產(chǎn)品復(fù)雜程度和風(fēng)險(xiǎn)正相關(guān)。
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