中國(guó)RoHS合格評(píng)定限量與檢測(cè)要求調(diào)整
中國(guó)RoHS合格評(píng)定限量與檢測(cè)要求調(diào)整要注意什么?GB/T 26572-2011《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的限量要求》及其第1號(hào)修改單、GB 26572-2025《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》等有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)已發(fā)布。為確保電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定工作有序?qū)嵤F(xiàn)將有關(guān)要求明確如下:
一、本公告發(fā)布之日(2025年11月20日)至2025年12月31日,企業(yè)應(yīng)依據(jù)GB/T 26572-2011或GB/T 26572-2011及其第1號(hào)修改單或GB 26572-2025開展合格評(píng)定活動(dòng);2026年1月1日至2027年7月31日,應(yīng)依據(jù)GB/T 26572-2011及其第1號(hào)修改單或GB 26572-2025開展合格評(píng)定活動(dòng);2027年8月1日起,應(yīng)依據(jù)GB 26572-2025開展合格評(píng)定活動(dòng)。

二、2026年1月1日起,已依據(jù)GB/T 26572-2011完成合格評(píng)定活動(dòng)且繼續(xù)出廠、進(jìn)口的產(chǎn)品,應(yīng)在2027年1月1日前依據(jù)GB/T 26572-2011及其第1號(hào)修改單或GB 26572-2025完成合格評(píng)定轉(zhuǎn)換;2027年8月1日起,已依據(jù)GB/T 26572-2011及其第1號(hào)修改單完成合格評(píng)定活動(dòng)且繼續(xù)出廠、進(jìn)口的產(chǎn)品,可采取到期換證、產(chǎn)品變更等自然過(guò)渡的方式依據(jù)GB 26572-2025完成合格評(píng)定轉(zhuǎn)換。
三、依據(jù)GB/T 26572-2011及其第1號(hào)修改單或GB 26572-2025開展電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定活動(dòng)的檢測(cè)方法按照GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)部分執(zhí)行。
以上資料由環(huán)測(cè)威檢測(cè)整理發(fā)布,如有疑問(wèn)或需檢測(cè)認(rèn)證歡迎與環(huán)測(cè)威檢測(cè)直接溝通(4008-707-283)。深圳CTB檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有自建實(shí)驗(yàn)室,為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù),深受廣大客戶信賴。

熱門認(rèn)證
- 俄羅斯EAC認(rèn)證辦理步驟及注意事項(xiàng)
- EAC認(rèn)證辦理需要怎么做
- 臺(tái)灣NCC認(rèn)證產(chǎn)品范圍與標(biāo)識(shí)
- 中國(guó)節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)識(shí)
- 美國(guó)EPA認(rèn)證內(nèi)容主要有哪些
- 美國(guó)EPA認(rèn)證涉及的產(chǎn)品
- 哪些食品需要做FDA認(rèn)證?
- 什么是FDA認(rèn)證?
- 亞馬遜CPC認(rèn)證審核無(wú)法通過(guò)原因分析
- 亞馬遜CPC認(rèn)證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 美國(guó)CPC認(rèn)證證書辦理要注意什么
- Temu平臺(tái)CE認(rèn)證提交材料規(guī)范要求更新
- 澳洲RCM認(rèn)證辦理辦理流程是什么
- FDA化妝品注冊(cè)申請(qǐng)步驟及要求是什么
- GB6675新國(guó)標(biāo)2026年11月1日起正式施行
- 尼日利亞SONCAP認(rèn)證辦理方式及步驟
- 中國(guó)RoHS認(rèn)證辦理要求及步驟是什么
- GB4943.1質(zhì)檢報(bào)告辦理要符合哪些要求
- 無(wú)線產(chǎn)品SRRC認(rèn)證流程及要求是什么
- 歐盟無(wú)線RED認(rèn)證辦理要求及步驟
- 沙特saber認(rèn)證申請(qǐng)要求及辦理方法
- MSDS化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書辦理步驟及費(fèi)用
- 烏干達(dá)COC/PVOC認(rèn)證辦理要怎么做
- 中國(guó)RoHS合格評(píng)定限量與檢測(cè)要求調(diào)整
- 歐盟正式發(fā)布RoHS鉛相關(guān)豁免條例修訂指令
- EMC測(cè)試檢測(cè)項(xiàng)目及辦理流程是什么
- 假睫毛FDA注冊(cè)辦理要注意什么
- 歐盟更新RoHS 2011/65/EU號(hào)指令豁免條款
- 歐洲授權(quán)代表辦理要注意什么
- 鋰電池UN38.3認(rèn)證申請(qǐng)需要哪些資料
